
Поставили диагноз и жизнь изменилась. К лучшему
Все в этой истории построено на контрасте. До шести лет у Олеси не было диагноза и она как будто была здоровой, но все время болела и могла есть только гречку.
Текст:
Юлия КурябинаРоман ЧертовскихОстрый миелобластный лейкоз у Юли обнаружили в мае прошлого года. Она прошла химиотерапию и трансплантацию костного мозга. Сначала все было неплохо. Но потом у девочки началась кожная форма РТПХ (реакция «трансплантат против хозяина»), затем кишечная, а сейчас присоединилась вирусная инфекция, которую очень важно вылечить. Для этого Юле необходим иммуносупрессивный препарат «Синагис».

Юля с сестрами: веселая семейка
Екатерина, мама девочки, рассказывает, что до болезни Юля с тремя старшими сестрами занималась конным спортом. И вообще вся семья вела активный образ жизни, ездила в путешествия. «Юля у нас бесстрашная, веселая и жизнерадостная, — говорит Екатерина. — Сейчас она сильно похудела, и я вижу, что она, конечно, уже устала болеть». Устали все, но никто не собирается сдаваться. Пока мама с Юлей находятся в больнице, папа работает (он врач, хирург-онколог), а дома под его руководством хозяйничают три сестры. Старшей, кстати, всего 14 лет. Но Екатерина абсолютно спокойна: «Я доверяю мужу, уверена, он прекрасно справляется. Да и девочки у меня сильно повзрослели за время болезни Юли, стали очень ответственные».

Все в этой истории построено на контрасте. До шести лет у Олеси не было диагноза и она как будто была здоровой, но все время болела и могла есть только гречку.

Представьте, что вы выскакиваете из аэроэкспресса и бежите через весь аэропорт, чтобы успеть на рейс, посадка на который закончится через двадцать минут. Представили? Именно так выглядит гипоксия. И о ней наш рассказ.

Правда, пока только на окне больничной палаты. Но пятилетний Степа рад и этому, хотя, конечно, очень хочет уехать домой на Новый год.