
«Игрушек много не бывает»
Считает шестилетняя Лиза и это правильно! В мае девочка закончила основной этап лечения и уехала домой на поддержку. И теперь передает всем привет. Смотрим, улыбаемся, радуемся.
Текст:
Юлия КурябинаРоман ЧертовскихДиагноз острый лимфобластный лейкоз Диме поставили десять месяцев назад. «Мы у себя в Новосибирске сначала лечились, очень тяжело сын химию переносил, — рассказывает Вера, мама мальчика. — А потом ему нужно было пройти иммунотерапию, но случился рецидив. И вот мы здесь, в Центре Димы Рогачева, готовимся к пересадке костного мозга». Чтобы избежать серьезных осложнений, мальчику обязательно нужно пройти терапию с препаратом «Энтивио».

Дима мечтает пойти в зоопарк и на концерт Егора Крида
Дима буквально проглатывает научные энциклопедии и познавательные ролики в интернете. Ему интересно абсолютно все: история, биология, арахнология (пауки — его отдельная любовь), истории про космос и многое другое. У него есть две конкретные мечты: посетить зоопарк и сходить на концерт Егора Крида. А еще он точно знает, что когда вырастет, станет машинистом поезда. Но сейчас все хобби и увлечения ушли на второй план: в Москву наконец-то приехала его старшая сестра Вика! Мальчик не отходит от нее и буквально каждую минуту повторяет: «Вика, я так тебя люблю». Дима очень соскучился по дому, поэтому приезд сестры — это настоящий праздник. Пересадка у Димы планируется в ноябре, а пока ему нужен препарат «Энтивио». Мы очень просим вас поддержать мальчика. Всего нужно собрать 312 000 рублей.

Считает шестилетняя Лиза и это правильно! В мае девочка закончила основной этап лечения и уехала домой на поддержку. И теперь передает всем привет. Смотрим, улыбаемся, радуемся.

Полная задора и огня: даже в стерильном боксе, где все строго, по правилам и с огромными ограничениями, Миша играет, смеется и не может усидеть на месте.

5-летняя Ева везде и всегда ходит со своей сумочкой. В ней у нее лежит специальный прибор — инфузомат, благодаря которому девочка непрерывно получает иммунотерапию.