
«Это не рак, это лимфома»
Так Женя говорит маме и просит ее не путать эти два слова. Он знает, что его болезнь хорошо лечится. И это действительно так. В Международный день борьбы с лимфомой рассказываем об этом и просим помочь детям.
Текст:
Юлия КурябинаРоман ЧертовскихВ марте на теле Фирдавса появились маленькие пятнышки, похожие на веснушки. Родные мальчика решили, что это аллергия — в Таджикистане как раз было время сбора клубники — и привели его на осмотр в больницу. Анализ крови показал, что у мальчика очень низкий гемоглобин, и ребенка сразу же отправили на переливание. В скором времени непонятные пятнышки стали синяками, а врачи поставили диагноз — острый лимфобластный лейкоз.

Фирдавс любит мультики про супергероев, а больше всего — про Человека-паука
Семья была в шоке, ведь до двух с половиной лет Фирдавс ни разу не болел. Около месяца мальчика лечили на родине, а после направили в Москву, в Российскую детскую клиническую больницу. Там Фирдавс лежал сперва с мамой Рухшоной, а сейчас с ним тетя Сайера — мама болеет ветрянкой. «Фирдавсу постоянно капают лекарства, поэтому гулять нам нельзя. Говорит, что как только капельницы уберут, мы сразу же пойдем играть на улицу, — рассказывает Сайера. — Мне 36 лет, и я ни разу не лежала в больнице. Но мне самой не трудно, только тяжело смотреть, как ребенок скучает и плачет». И все же развлечения у Фирдавса есть: игра в машинки и мультики про Человека-паука. Чтобы поднять мальчику настроение, тетя Сайера подарила ему костюм и игрушку любимого супергероя. А мечты у маленького Фирдавса сейчас простые и наивные: он грезит о большой машине или самолете, чтобы вместе с мамой и тетей улететь из больницы домой и увидеться с любимым дедушкой. Чтобы скорее выбраться из палаты и встретиться с семьей, Фирдавсу нужен дорогостоящий иммунопрепарат «Блинцито» — на другие лекарства у мальчика сильнейшая аллергия. Семь упаковок «Блинцито» стоят 1 129 646 рублей. Благодаря вам мы уже собрали половину суммы, но нужно еще.

Так Женя говорит маме и просит ее не путать эти два слова. Он знает, что его болезнь хорошо лечится. И это действительно так. В Международный день борьбы с лимфомой рассказываем об этом и просим помочь детям.

Духоподъемное видео от Саши Худяковой. Пять лет назад она узнала свой диагноз: апластическая анемия, а в 2019 перенесла пересадку костного мозга. И что сейчас? А сейчас все отлично.

Недавно мы получили очень милое сообщение от нашей бывшей (что очень радует) подопечной Полины Саловой в профиле фонда «ВКонтакте». И, конечно, делимся им с вами: ведь такие истории возможны только благодаря вам!