
«Игрушек много не бывает»
Считает шестилетняя Лиза и это правильно! В мае девочка закончила основной этап лечения и уехала домой на поддержку. И теперь передает всем привет. Смотрим, улыбаемся, радуемся.
Текст:
Юлия КурябинаРоман ЧертовскихВо всем оказалась виновата рок-музыка. Никита увлекся этим направлением и стал покупать себе атрибутику, всякие кожаные браслетики. Однажды мама Ксения предложила ему сделать их самому. «Купила несколько кусков кожи, инструменты и он попробовал. Сначала появились браслеты и чокеры, потом — обложка на паспорт и картхолдер. И как-то дело пошло. Я докупила инструменты, фурнитуру, нитки. Пошли заказы. Одна знакомая попросила сделать сумку для документов, другой — обложку для паспорта. Никита завел страничку в ВК, и вот делает теперь на заказ сумки на пояс, картхолдеры, ключницы, ремни. Зарабатывает, купил себе футболки рокерские, джинсовку, нашивки».
Никита хорошо учится и планирует поступать в Бауманку
Но это сейчас. А когда Никите объявили, что у него рецидив лимфомы Ходжкина и надо начинать все с начала, он очень расстроился. Но потом успокоился и решил, что надо, так надо. Спокойно проходит все испытания, тем более, противоопухолевый препарат «Адцетрис» он переносит гораздо лучше, чем обычную «химию». Плюс лечится амбулаторно: «капается» в больнице, а потом на три недели домой. «Я даже на работу смогла выйти месяц назад, — говорит Ксения. — Работаю инструктором по физкультуре и хореографом в детском саду. У меня кроме Никиты есть еще младшая дочь, оставаться с ней некому, поэтому хорошо, что мы дома. Сейчас отправим ее в лагерь, а сами ляжем в Рогачева на обследование: что-то врачам не нравится один лимфоузел. Основное лечение сын получает в Балашихе». Главное, чтобы препарат «Адцетрис» помог Никите выйти в ремиссию. Тогда не понадобится аутотрансплантация костного мозга (хотя и на этот случай уже все готово). Три флакона лекарства стоят 543 000 рублей, значительная часть суммы уже собрана, осталось чуть-чуть.
Считает шестилетняя Лиза и это правильно! В мае девочка закончила основной этап лечения и уехала домой на поддержку. И теперь передает всем привет. Смотрим, улыбаемся, радуемся.
Все в этой истории построено на контрасте. До шести лет у Олеси не было диагноза и она как будто была здоровой, но все время болела и могла есть только гречку.
5-летняя Ева везде и всегда ходит со своей сумочкой. В ней у нее лежит специальный прибор — инфузомат, благодаря которому девочка непрерывно получает иммунотерапию.